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F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌

簡要描述:

F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-25

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F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌

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規(guī)格

F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌

F9 (mouse teratocarcinoma cells)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌說明書!

F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti人少突膠質細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蕈青霉 Penicillium paxilli

大鼠主動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基BSA標準梯度濃度試劑盒(即用型)-BSA

球擬圓酵母 Torulopsis globosa酸球菌 Lactococcus lactis

PLC/PRF/5(人肝亞力山大細胞)異常漢遜酵母 Hansenula anomala

運動發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

S180/小鼠腹水瘤人腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus谷氨酸棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基人腺導管細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae雅致放射毛霉 Actinomucor elegans

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis
F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌0.312-20 ng/mL豬內(nèi)源性逆轉錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL豬內(nèi)源性逆轉錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測試劑盒

0.156-10 ng/mL豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒

78-5000 pg/mL豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒

93.75-6000 pg/mL豬弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

93.75-6000 pg/mL豬弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒
F9(小鼠畸胎瘤細胞)品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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