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MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元說明書

簡要描述:

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元說明書售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-11-01

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MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元說明書

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元說明書

MN-h in hippocampal neurons of mice

5×105cells/瓶

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元說明書說明書!
  MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元說明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL人核受體ROR-γ(RORG)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Nuclear receptor ROR-gamma

0.156-10 ng/mL人視黃酸受體β(RAR-beta)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Retinoic acid receptor beta

0.156-10 ng/mL人蛋白信號調(diào)節(jié)因子1(RGS1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Regulator of G-protein signaling 1

1.56-100 ng/mL人核糖核酸酶7(RNase 7)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Ribonuclease 7
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元說明書GBC-SD(人膽囊細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人胚肺成纖維樣細(xì)胞英文名稱:KMB

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基/Total Genes Chromogenic Medium檢測細(xì)菌總數(shù),培養(yǎng)24小時,細(xì)菌顯紅色250毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

HuH-6(人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人胃細(xì)胞英文名稱:SGC-7901

葡萄糖酪胨瓊脂/Dextrose Casein Peptone Agar食品中蠟樣芽孢桿菌鑒定和計數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

PBS500ml國產(chǎn)gersion

Hut-102(人膚T淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BIU-87(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

ER培養(yǎng)基/Eriksson MediumBR10升國產(chǎn)/進(jìn)口

高鹽察氏瓊脂/高鹽察氏培養(yǎng)基/Salt Czapek Dox Agar用于霉菌和酵母菌的計數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

C918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

狗肺成纖維樣細(xì)胞英文名稱:DogL1
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元說明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

流程:
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

產(chǎn)品名稱

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞說明書

英文名稱

RCSC rat myocardial cells

規(guī)格 

5×105cells/瓶

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞說明書功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞說明書運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

0.156-10 ng/mL人谷氨酰肽環(huán)轉(zhuǎn)移酶(QPCT)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Glutaminyl-peptide cyclotransferase

0.156-10 ng/mL人谷氨酰胺酰肽環(huán)轉(zhuǎn)移酶樣(QPCTL)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein

78-5000 pg/mL人原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret

0.312-20 ng/mL人Ras相關(guān)蛋白(RAB19) ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Ras-related protein Rab-19
rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞說明書EB增菌液凍干配套試劑 規(guī)格: 10支 用途: 每支添加于225ml(026010)中配成EB增菌液。

人直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

抗生素Ⅷ號培養(yǎng)基/抗生素8號培養(yǎng)基/Antibiotic Agar NO.8去甲萬古霉素的效價測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細(xì)胞英文名稱:Peng

BEL-7405(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

心肌營養(yǎng)素1(CT1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Cardiotrophin 1 (CT1)

成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF23)重組蛋白英文名稱:Recombinant Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)

膽硫瓊脂培養(yǎng)基(DHL) 規(guī)格: 250g 用途: 用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.4-2010和SN/T2206.1-2008)。

人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

氯化三苯四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/紅四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/三苯基氯化四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/TTC-Sabourand,s Medium用于分離真菌,酵母菌等250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠小腸引窩上皮細(xì)胞英文名稱:IEC-6

魚蛋白胨/魚粉蛋白胨/F403蛋白胨/蛋白胨F403/蛋白胨(魚粉)/Peptone(Fish)BR250/500克國產(chǎn)/進(jìn)口

人前列腺細(xì)胞英文名稱:22RV1

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